прогерия (синдром гетчинсона- гилфорда)

вид больного: большая голова, лобные бугры выступают над маленьким

гиперпигментации. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены. Внешний

туловище могут быть склеродермоподобные очаги, участки

конечностях. Кожа истончается, становится сухой, морщинистой, на

атрофические изменения дермы, подкожной клетчатки, особенно на лице,

обычно на 2 3-м году жизни. Резко умедляется рост ребенка, отмечаются

врожденной, у большинства больных клиническими признаки проявляются

и дермы, исчезновение подкожной клетчатки. Хотя детская П. может быть

и клонирования фибробластов, а также атрофические изменения эпидермиса

наследования. В клетках кожи больных обнаружены нарушения репарации ДНК

что свидетельствует о возможности аутосомно-рецессивного типа

семьях зарегистрирована у сибсов, в т.ч. от кровнородственных браков,

известны. В большинстве случаев встречается спорадически, в нескольких

обусловленных преждевременным старением организма. Основнымиформами является детская прогерия (синдром Гетчинсона Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера). Детская прогерия наблюдается очень редко. Этиология и патогенез не

характеризующееся комплексом изменений кожи, внутренних органов,

преждевременно состарившийся) патологическое состояние,

Прогерия (греч. progГrэs

19:59 Прогерия-загадочная болезнь...

Вторник, 05.02.2013, 02:04

Прогерия-загадочная болезнь...